Вход на сайт
Логин
Пароль
 
Навигация по сайту

→ Опухоли печени
→ Неспецифический язвенный колит
→ Наследственные гемолитические анемии
→ Миелопролиферативные опухоли
→ Миелодиспластические синдромы
→ Метгемоглобинемий
→ Лимфопролиферативные опухоли
→ Лимфомы
→ Лейкемоидные реакции
→ Железодефицитные анемии
→ Доброкачественные опухоли тонкой кишки
→ Дизэритропоэтические анемии
→ Дивертикулы кишечника
→ Депрессии гемопоэза
→ Гистиоцитозы X
→ Геморрагические диатезы
→ Гемобластозы
→ Гельминтозы
→ Витаминная недостаточность
→ Болезнь Уипла
→ Болезнь тяжелых а-цепей
→ Болезнь Крона
→ Болезни пищевода
→ Болезни оперированного желудка
→ Аллергические энтеропатии

Карта сайта
Обратная связь
RSS новости

Опрос на сайте

Да
Нет


Календарь
«    Февраль 2008    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
 

Популярные статьи
  • Инфекционный мононуклеоз.
  • Истинная полицитемия (эритр ...
  • Ожоги пищевода.
  • Сублейкемический миелоз.
  • Хронический миелолейкоз.
  • Лимфогранулематоз.
  • Пептическая язва пищевода.
  • Варикозное расширение вен ...
  • Рак пищевода.
  • Верификация диагноза.
  • Энзимопенические гемолитичес ...
  • Верификация диагноза, диффер ...
  • Этиология и патогенез.
  • Апластические анемии.
  • Этиология и патогенез.
  • Лечение, профилактика.
  • Цитостатическая болезнь.
  • Эпидемиология.
  • Недостаточность никотиновой ...
  • Недостаточность витамина Bi ...
  • Большие эозинофилии крови.
  • Диагноз, дифференциальный ди ...
  • Лечение.
  • Этиология и патогенез.
  • Этиология и патогенез.
  • Этиология и патогенез.
  • Хронический моноцитарный л ...
  • Недостаточность витамина Вц.
  • Классификация.
  • Этиология и патогенез.
  • Хронический мегакариоцитарный ...
  • Профилактика и лечение.
  • Эзофагоспаэм.
  • Макроглобулинемия Вальденстр ...
  • Эпидемиология.
  • Общее.
  • Этиология и патогенез.
  • Эпидемиология.
  • Верификация диагноза.
  • Классификация.
  • Определение.
  • Лечение, прогноз.
  • Классификация.
  • Этиология и патогенез.
  • Клиника.
  • Эпидемиология.
  • Эпидемиология.
  • Недостаточность витамина Вг ...
  • Недостаточность витамина А.
  • Верификация диагноза, диффер ...

  • Наши партнеры

    Рекламный блок
    Цитостатическая болезнь. Депрессии гемопоэза
    Определение
    Цитостатическая болезнь (ЦБ) — комплекс синдромов, развивающихся при применении интенсивной цитостатической терапии, обусловленных ее токсическим влиянием на различные фазы клеточного цикла.

    Эпидемиология
    ЦБ часто встречается в онкогематологической практике, поскольку стремление получить необходимый лечебный эффект сопровождается 456
    различными побочными проявлениями, обусловленными токсическим влиянием используемых противоопухолевых химиопрепаратов.

    Этиология и патогенез
    Выраженность ЦБ зависит от ряда обстоятельств, в основном от дозы применяемых средств, продолжительности лечения, путей их введения и чувствительности различных клеток организма к их токсическому действию (например, винкристин наиболее повреждает периферическую нервную систему, циклофосфан — эпителий желудочно-кишечного тракта и кожу, антрациклины — миокард и т. д.).
    Все химиопрепараты действуют преимущественно на делящиеся клетки, вследствие чего возникают миелодепрессивный, диспепсический, печеночный, иммунодепрессивный и другие синдромы.

    Существует тропность препаратов к той или иной клеточной линии. Винкристин токсически влияет на гранулоцито- и моноцитопоэз, допан, лейкеран, дегранол, винбластин, натулан и циклофосфан — на лим-фоцитопоэз; сарколизин, аметоптерин, 6-меркаптопурин, цитарабин и дауномицин в одинаковой степени подавляют грануло- и лимфоцитопоэз. Тромбоцитопеническим действием обладают миелобромол, брунеомицин, рубомицин.

    Винкристин и рубомицин дают миелотоксический эффект через 4—7 дней и его продолжительность составляет от 7 до 10 дней, лимфоток-сическое действие натулана проявляется лишь через 25—36 дней после начала терапии и может сохраняться 2—3 нед.
    Определение состояния можно рассматривать как факторы повышения риска развития ЦБ. Так, нарушение желчевыделительной функции печени приводит к накоплению в плазме химиопрепаратов, выделяемых с желчью; при почечной недостаточности увеличивается концентрация в крови препаратов и их метаболитов вследствие их нарушенного выведения с мочой; кахексия сопровождается повышением катаболизма и нарушением обменных процессов.

    Классификация
    По выраженности сочетания различных клинических синдромов ЦБ выделяют легкую, среднюю и тяжелую ее формы.
    Примерная формулировка диагноза:
    Цитостатическая болезнь при остром миелобластном лейкозе вследствие применения современных программ полихимиотерапии, осложнившаяся пневмонией и сепсисом.

    Клиника
    В таблице 45.1 представлена характеристика клинических синдромов ЦБ. При сочетании миелотоксического, диспепсического и иммунодеп-рессивного синдромов опасность для жизни больного возрастает. В развитии ЦБ имеет значение органоспецифичность цитостатического средства. Так, в результате гепатотропного действия химиопрепаратов
    (L-аспарагиназа, метотрексат, 6-меркаптопурин, цитарабин, миелосан) могут возникать нарушения от быстропроходящих функциональных расстройств до токсико-аллергического гепатита с явлениями печеночной недостаточности. Кардиотоксичность может быть обусловлена противоопухолевыми антибиотиками группы антрациклинов, нейротоксичностью обладает винкристин.

    Верификация диагноза
    ЦБ диагностируется на основании комплекса характерных синдромов.

    Лечение
    В терапии миелодепрессивного синдрома при ЦБ основное место принадлежит гемокомпонентной терапии.
    Диспепсический синдром требует активного дезинтоксикационного лечения, коррекции водно-солевого обмена. Применяются обволакивающие и адсорбирующие средства (белая глина, алмагель, энтеродез), вяжущие средства (отвары зверобоя, ромашки, коры дуба, препараты висмута), антисептические и антибактериальные препараты, средства, нормализующие флору желудочно-кишечного тракта, влияющие на перистальтику (церукал), ферментные препараты (панзинорм, фестал, дигестал). В тяжелых случаях временно прибегают к парентеральному питанию. В случаях, когда язвен но-некротическое поражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта осложняется перфорацией, может возникнуть вопрос о хирургическом вмешательстве.

    При выраженных нарушениях функции печени отменяют противо-лейкозные средства и назначают активную гепатозащитную терапию (5% раствор глюкозы, гемодез, преднизолон, диета); при нарушениях белковообразовательной функции показаны трансфузии альбумина, концентрата плазмы. Благоприятное влияние оказывает гипербарическая оксигенация.
    Кардиотоксическое влияние цитостатических препаратов требует их отмены и соответствующей кардиологической коррекции на фоне дез-интоксикационной терапии и рационального режима.

    При нефротоксических осложнениях показаны внутривенные введения и назначение внутрь нейтральных и слабокислых жидкостей, диета, применение уросептических и выводящих мочевую кислоту препаратов (аллопуринол).

    При инфекционных и инфекционно-некротических процессах используется комбинация антибиотиков широкого спектра действия и иммунных препаратов (иммуноглобулины, иммунная плазма). При развитии вирусных инфекций — противовирусные препараты (заверакс); при грибковых — противогрибковые средства (амфотерицин В, нистатин).
    При кожных инфекциях применяют антисептические, антибактериальные, иммунные препараты, хирургическую обработку ран. Наиболее трудно поддаются лечению токсические поражения нервной системы.
     
    Уважаемый посетитель вы вошли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
    Информация
    Посетители, находящиеся в группе "Гости" не могут оставлять комментарии на сайте.
    Главная страница | Регистрация | Добавить новость | Новое на сайте | Статистика Copyright © 2008. Внутренние болезни All Rights Reserved